创办药品零售企业依照以下法式办理《药品运营允许证》

（一）申办人向拟办企业地点地县级食物药品监视管理机构提出筹建请求，并提交以下材料：
1.拟办企业法定代表人、企业担当人、质量担当人的学历、执业资历或职称证明原件、复印件及团体简历及专业技能人员资历证书、聘书；
2.拟运营药品的范围；
3.拟设营业场所、仓储办法步伐、设置装备摆设情况。

（二）食物药品监视管理机构对申办人提出的请求，请求事变属于本部分权益范围，材料完全、符合法定形式，大概申办人按要求提交全部补正材料的，发给申办人《受理关照书》。受理关照书中注明的日期为受理日期。

（三）药品监视管理机构受理请求后对报告材料举行检察，作出能否赞同筹建的决议，并书面关照申办人。

（四）申办人完成筹建后，向受理请求的食物药品监视管理机构提出验收请求，并提交以下材料：
1.药品运营允许证请求表；
2.工商行政管理部分出具的拟办企业批准证明文件；
3.营业场所、堆栈立体布置图及衡宇产权或利用权证明；
4.依法经由资历认定的药学专业技能人员资历证书及聘书；
5.拟办企业质量管理文件及重要办法步伐、设置装备摆设目次。

（五）受理请求的食物药品监视管理机构在收到验证请求后，根据创办药品零售企业验收实施尺度构造验收，作出能否发给《药品运营允许证》的决议。不符合前提的，该当书面关照申办人并申明来由。

详细时限等情况可向外埠药品监视管理部分咨询。
市食物药品监视管理局担当《药品运营允许证》的发证。